潔凈室是將一定空間范圍內(nèi)空氣中的微粒子、有害空氣、細(xì)菌等之污染物排除，并將室內(nèi)溫度、潔凈度、室內(nèi)壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動及照明、靜電控制在某一需求范圍內(nèi)，而所給予特別設(shè)計的房間。也就是不論外在空氣條件如何變化，其室內(nèi)均能維持原先所設(shè)定要求之潔凈度、溫濕度及壓力等性能之特性，這樣的空間就可以稱為潔凈室。

       在制藥車間、血液中心、防疫站、醫(yī)院手術(shù)室等機(jī)構(gòu)，就需要具備相關(guān)的潔凈室環(huán)境，主要目的是為了空氣中不利于人體的的微粒子、有害空氣、細(xì)菌等之污染物排除；而在半導(dǎo)體、光學(xué)或精密機(jī)械、特種噴漆加工等領(lǐng)域，更多的是為了將更微小的顆粒物隔離，避免影響產(chǎn)品品質(zhì)。

      那么潔凈室塵埃粒子檢測是通過什么設(shè)備和手段來完成呢？

      潔凈室塵埃粒子檢測是利用專業(yè)的塵埃粒子計數(shù)器設(shè)備來測量的，它可以準(zhǔn)確監(jiān)測潔凈環(huán)境中單位體積內(nèi)塵埃粒子數(shù)和粒徑分布。不同行業(yè)對潔凈室粒子檢測的要求也是不一樣的，以制藥行業(yè)GMP生產(chǎn)要求為例，潔凈度級別為A級的區(qū)域，粒子最大允許數(shù)為：

       靜態(tài)（顆粒≥0.5μm  不能超過3520個/立方米）（顆粒≥5.0μm  不能超過20個/立方米）

       動態(tài)（顆粒≥0.5μm  不能超過3520個/立方米）（顆粒≥5.0μm  不能超過20個/立方米）

       對于該例下制藥車間A級區(qū)的塵埃粒子檢測，大部分制藥企業(yè)是選擇使用在線塵埃粒子計數(shù)器來進(jìn)行潔凈室塵埃粒子檢測的，這樣做的優(yōu)點是可以實現(xiàn)多位置同時段監(jiān)測、連續(xù)監(jiān)測，當(dāng)然這也是GMP法規(guī)的要求。

      對于制藥生產(chǎn)企業(yè)D級潔凈區(qū)的塵埃粒子檢測，GMP法規(guī)沒有明確要求進(jìn)行粒子動態(tài)監(jiān)測，但還是要求對塵埃粒子進(jìn)行檢測，這種情況下，選擇便攜式的塵埃粒子計數(shù)器進(jìn)行檢測就可以了。

      對于其他行業(yè)而言，無非就是對潔凈環(huán)境中單位體積內(nèi)塵埃粒子數(shù)和粒徑分布的要求標(biāo)準(zhǔn)不同，但檢測設(shè)備同樣是通過塵埃粒子計數(shù)器來完成。

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